A pesar de que la reacci?n de Strecker tiene m?s de un siglo y medio de vigencia sigue manteniendo un gran valor sint?tico para la preparaci?n de productos naturales. Por otro lado los radicales libres tambi?n han ganado un lugar importante en el terreno de la s?ntesis org?nica, y cuando se combinan estas dos poderosas herramientas es posible desarrollar metodolog?as eficientes para la preparaci?n de librer?as de compuestos de diferente naturaleza estructural partiendo de materias primas accesibles. En el presente trabajo se muestra como es posible acceder de manera sencilla a diversos heteroc?clos nitrogenados presentando alta selectividad y obteniendo altos rendimientos. La metodolog?a consiste en preparar varios aminonitrilos los cuales se hacen reaccionar con cloruros de alfa-cloroacilo seguido de la adici?n de sales de xantato (todo esto en un mismo matr?z) para obtener los precursores de radicales libres, los cuales en presencia de per?xido de dilaurilo a nivel catal?tico o estequiom?trico, dan como resultado la obtenci?n de pirrolidinas y benzacepinas de manera sencilla.