El objetivo del proyecto era desarrollar un sistema autoemulsionado de administraci?n de nifedipino para aumentar la solubilidad en el medio g?strico y mejorar la biodisponibilidad. Para el desarrollo adecuado de SMEDDS de nifedipino se estudi? para conocer la solubilidad en diversos aceite, disolvente y co-solvente para seleccionar el aceite adecuado y diversos componentes para la formulaci?n SMEDDS. La nifedipina mostr? solubilidad en aceite de s?samo, tween 80 y propilenglicol. El disolvente y el co-disolvente se mezclaron en varias proporciones para encontrar la proporci?n eficaz para la formaci?n de microemulsiones. Se desarrollaron al menos 26 y s?lo cuatro mostraron la propiedad de microemulsi?n, que se observ? mediante evaluaci?n visual en agua destilada. Se desarrollaron varias formulaciones y, tras someterlas a estos ensayos, s?lo los ensayos F14 y F17 permanecieron monof?sicos, es decir, no se produjo separaci?n de fases. Entre estos dos ensayos, s?lo el ensayo F14 mostr? las caracter?sticas de la microemulsi?n, es decir, mostr? una transmitancia >95%. En esta formulaci?n, el aceite, el surfactante y el co-surfactante eran 4:4:2 respectivamente. Se realizan al menos tres ensayos para encontrar la proporci?n adecuada de varios excipientes en la preparaci?n de SMEDDS de nifedipino.