Los oxiranos juegan un papel importante como intermedios en s?ntesis org?nica, porque su reacci?n de apertura, tanto con electr?filos como con nucle?filos, permite la obtenci?n de compuestos 1,2-difuncionalizados y la formaci?n de nuevos enlaces carbono-carbono. Esta reactividad qu?mica es responsable de la actividad biol?gica que exhiben los compuestos que contienen esta funci?n. As?, determinados glicosil glicidoles (oxiranos derivados de alquenil glic?sidos) presentan actividad citot?xica y pueden ser utilizados como agentes alquilantes en la quimioterapia anticancerosa.8 Por otra parte, los oxiranos pueden transformarse en otros compuestos de inter?s biol?gico, como los a-hidroxi-b-amino?cidos derivados de la isoserina. Los derivados de la isoserina constituyen el fragmento esencial en productos naturales de alto valor terap?utico.15,16 Los casos m?s relevantes son el taxol, anticanceroso, y sus derivados, cuya cadena lateral es N-acil-(2R,3S)-fenilisoserina; la bestatina, un dip?ptido modificador de la respuesta inmunol?gica, en el que uno de los amino?cidos es el ?cido (2S,3R)-3-amino-3-fenil-2- hidroxibutanoico, y una serie de trip?ptidos...