Ziel der Projektarbeit war die Entwicklung eines selbstemulgierten Nifedipin-Wirkstofftr?gersystems, um die L?slichkeit in der Magenumgebung zu erh?hen und die Bioverf?gbarkeit zu verbessern. F?r die geeignete Entwicklung von SMEDDS von Nifedipin wurde die L?slichkeit in verschiedenen ?len, L?sungsmitteln und Co-L?sungsmitteln untersucht, um das geeignete ?l und verschiedene Komponenten f?r die SMEDDS-Formulierung auszuw?hlen. Nifedipin zeigte sich in Sesam?l, Tween 80 und Propylenglykol l?slich. L?sungsmittel und Co-L?sungsmittel wurden in verschiedenen Verh?ltnissen gemischt, um das effektive Verh?ltnis f?r die Bildung einer Mikroemulsion zu finden. Es wurden mindestens 26 Formulierungen entwickelt, von denen nur vier die Eigenschaft einer Mikroemulsion aufwiesen, die durch visuelle Beurteilung in destilliertem Wasser beobachtet wurde. Es wurden verschiedene Formulierungen entwickelt, von denen nur die Versuche F14 und F17 einphasig blieben, d. h. es kam zu keiner Phasentrennung. Von diesen beiden Versuchen wies nur Versuch F14 das Merkmal einer Mikroemulsion auf, d. h. er zeigte eine Durchl?ssigkeit von mehr als 95 %. In dieser Formulierung betrug das Verh?ltnis von ?l, Tensid und Co-Tensid jeweils 4:4:2. Es werden mindestens drei Versuche durchgef?hrt, um das geeignete Verh?ltnis verschiedener Hilfsstoffe bei der Herstellung von SMEDDS von Nifedipin zu finden.