Une approche simple, efficace, sans solvant et ? trois composants pour la synth?se de d?riv?s de la 1,2,4-triazolo[1,5-a]quinol?ine ? base de pyrazole 10(a-l) a ?t? d?velopp?e par une r?action en un pot du 1H-pyrazole-4-carbald?hyde 4(a-d), du malononitrile et des ?naminones 7(a, b) en pr?sence d'acide pyrrolidine-ac?tique comme catalyseur bifonctionnel dans des conditions sans solvant. La r?gios?lectivit? de la r?action a ?t? r?alis?e par diff?rents catalyseurs et une r?gios?lectivit? plus ?lev?e a ?t? obtenue avec l'acide pyrrolidine-ac?tique. Cette nouvelle proc?dure donne une m?thode efficace pour concevoir des h?t?rocycles tricycliques fusionn?s contenant des analogues de 1,2,4-triazole. Nous avons utilis? une petite quantit? de catalyseur amphot?re comme l'ac?tate d'ammonium, la L-proline et un m?lange de pyrolidine avec de l'acide ac?tique pour obtenir la 1,4-dihydroquinol?ine 9j comme sous-produit et les caract?ristiques saillantes de ce protocole sont une plus grande r?gios?lectivit? vers les produits d?sir?s 10(a-l). Les structures des compos?s du titre ont ?t? confirm?es par FT-IR, 1H NMR, 13C NMR et spectrom?trie de masse.