Il cancro ? una malattia con un alto tasso di incidenza e mortalit? ed ? responsabile di circa il 12% di tutti i decessi nel mondo. Per questo motivo, vi ? un grande interesse nello sviluppo di composti con attivit? citotossica, soprattutto con l'obiettivo di aggirare il problema della resistenza. Lo scopo di questo libro ? stato quello di sintetizzare sei diidropirimidinoni (DHPM) e di studiare la loro attivit? antitumorale contro una linea cellulare leucemica (U937). I composti presentano gruppi ossidrilici nelle posizioni orto, meta e para dell'anello benzenico e ossigeno o zolfo nell'anello pirimidinico. Dopo aver sintetizzato i composti in condizioni termiche e con irradiazione a microonde, i DHPM sono stati valutati per l'attivit? antitumorale con il metodo di metabolizzazione MTT. La porzione di zolfo nelle strutture dei DHPM ha aumentato significativamente l'attivit? antitumorale per il tipo di cellula leucemica U937. Ci? ? stato confermato dalla riduzione dell'IC50 a 84 ?mol.L-1 . Questo studio ha rilevato che la posizione del gruppo idrossilico nell'anello benzenico influenza l'attivit? antitumorale osservata per le cellule leucemiche U937, dimostrando che il gruppo idrossilico in posizione orto dell'anello benzenico ? il pi? attivo.