No presente estudo o grupo carbox?lico de Etodolac, respons?vel pelos efeitos colaterais g?stricos, foi mascarado temporariamente n?o s? para superar os efeitos colaterais, mas tamb?m para alcan?ar a entrega espec?fica do c?lon. Amide prodrug (conjugado Etodolac-glicina) foi sintetizado atrav?s do acoplamento do Etodolac com glicina O prodrug sintetizado foi caracterizado por ponto de fus?o, cromatografia em camada fina, valores de RM, eletro microscopia de varredura, cristalografia por difra??o de raios X e cromatografia l?quida de alto desempenho. Solubilidades aquosas e valores de lipofilicidade (log P) foram determinados em diferentes meios de pH, nomeadamente tamp?o HCl pH 1,2, tamp?o ?cido de ftalato pH 4,0, tamp?o fosfato pH 6,8 e pH 7,4. A revers?o in vitro do conjugado Etodolac-glicina para Etodolac foi feita a diferentes pH, incluindo o ambiente c?lico. A revers?o in vitro, mostrou pr?-f?rmaco a permanecer intacto em todos os outros pH testados excepto o pH do c?lon, onde as enzimas microflorais do c?lon (amidase) hidrolisado Etodolac-glicina conjugado com amida, libertando o f?rmaco livre.