Badanie to zost?o przeprowadzone w Klinice Farmakologii we wsp??pracy z Klinik? Pediatrii w szpitalu Umaid, Dr. S. N. Medical College, Jodhpur, Rad?astan, przez okres jednego roku. Badanie by?o jednoo?rodkowe, prospektywne, przekrojowe, obserwacyjne, obejmow?o noworodki przyj?te do NICU z rozpoznaniem sepsy, pacjenci byli ?ledzeni ? do wypisu z NICU. ??cznie do badania w??czono dwie?cie pi??dziesi?t noworodk?w obojga p?ci, kt?re spe?ni?y kryteria w??czenia, natomiast noworodki przyj?te na inne oddzi?y zost?y wykluczone z badania. Odpowiednie dane zebrano z wewn?trznych kart przypadk?w oraz poprzez interakcj? z rodzicami, gdy by?o to konieczne, i zapisano w formularzu zapisu przypadku (CRF). Istotne szczeg??y dotycz?ce przepisywanego leku by?y analizowane przez wsk?niki przepisywania przez WHO.